Rådgivning til den pharmaceutiske sektor kræver solid erfaring og dyb indsigt i de gældende standarder og aktuel lovgivning. Rambøll har leveret rådgivning inden for pharma og biotek i flere årtier, og vi arbejder altid i overensstemmelse med både national lovgivning og EU/US GMP.
Rambøll leverer rådgivning til alle former for pharma- og biotekprojekter. Vi kan således bidrage til alle faser i et projekt, fra udvikling af forretnings- og masterplaner over valg af løsninger, opstilling af proces flow-diagrammer til kvalificering. Vi udvikler gerne helhedsløsninger, hvor vi driver hele processen fra start til slut, håndterer udbudsprocessen og udarbejder de nødvendige kravspecifikationer.
Uovertrufne inden for laboratorier og rene rum
Alene i Danmark har vi mere end 100 erfarne pharma- og biotekeksperter, og særligt vores kompetencer inden for laboratorier og rene rum er uovertrufne i Norden. Med mere end 300 kontorer globalt har vi desuden mulighed for at løse projekter og trække på kompetencer i hele verden.
Vi bidrager ofte med følgende elementer:
- Formulering af idé, forretnings- og masterplaner
- Levering af Conceptual Design, Basic Design og Detail Design
- Myndighedsprojekter
- Opstilling af kravspecifikation samt tests og kvalificering
- Udbudshåndtering
- Udførelse og realisering af projekt
